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바이오마린이 혈우병 A 유전자 치료제 '록타비안'의 미국 FDA 재심사 신청 및 유럽 EMA의 긍정적 의견 확보 소식을 전했습니다. 2026년 미국과 유럽 시장 동시 진출 가능성이 열렸습니다.

미국 FDA가 노보노디스크의 비만 치료제 위고비(Wegovy)의 경구용 알약 버전을 최초로 승인했습니다. 임상시험에서 주사제와 동등한 체중 감량 효과를 입증, 비만 치료제 시장의 새로운 시대를 열 전망입니다.

헬스케어, 핀테크 등 규제 산업에서 스타트업이 성공하는 법. FDA 승인, 입법 과제를 돌파하고 '규제 해자'를 구축하는 전략을 분석합니다.