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트럼프 행정부가 자폐증 치료제로 엽산 유도체 류코보린을 공개 추천한 뒤 소아 처방이 71% 급증했다. 정부 발표가 의료 현장을 어떻게 바꾸는지, 그 이면을 살펴본다.

FDA 승인 없는 실험적 펩타이드가 웰니스 업계를 휩쓸고 있다. 동물실험 데이터만으로 인간이 직접 주사하는 현실, 그 뒤에 숨은 진실을 파헤쳐본다.

FDA가 모더나 독감 백신 승인 거부 후 일주일 만에 입장을 바꾸며 백신 업계에 혼란을 가중시키고 있다. 불확실한 규제 환경이 백신 투자에 미치는 영향을 분석한다.

트럼프 정부 정치적 임명자가 FDA 과학자들을 무시하고 모더나 mRNA 독감백신을 거부했다가 일주일 만에 번복. 백신 승인 과정의 정치적 개입 논란.

트럼프 행정부 FDA 최고 백신 규제 책임자가 내부 과학자들의 반대에도 불구하고 모더나 mRNA 독감백신 심사를 단독으로 거부했다.

FDA가 모더나의 mRNA 독감백신 승인 심사를 거부했다. 백신 정책의 근본적 변화인가, 아니면 정치적 판단인가? 과학과 정치가 충돌하는 현장을 들여다본다.

모더나가 새로운 독감백신 FDA 심사 신청을 거부당하며 주가가 8% 급락했다. mRNA 기술의 한계와 백신 시장의 현실을 분석한다.

FDA가 모더나의 mRNA 독감백신 심사를 거부했다. RFK Jr 취임 후 백신 정책 대전환의 신호탄일까?

하버드 교수가 설립한 스타트업이 FDA 승인을 받아 세계 첫 인간 노화 역전 실험을 시작합니다. 실리콘밸리가 수백억을 투자한 '리프로그래밍' 기술의 실체는?

트럼프 행정부의 HHS가 로버트 F. 케네디 주니어 장관의 주도로 휴대폰 전자파 건강 연구 2026을 시작합니다. MAHA 운동의 일환으로 진행되는 이번 연구의 배경과 향후 전망을 분석합니다.

SK바이오팜이 RPT 항암제 SKL35501의 미국 FDA 임상 1상 승인을 획득했습니다. 국내 기업 최초의 알파 입자 RPT FDA 진출 사례로, 차세대 항암 시장 선점이 기대됩니다.

미국 FDA가 노보노디스크의 비만 치료제 위고비(Wegovy)의 경구용 알약 버전을 최초로 승인했습니다. 임상시험에서 주사제와 동등한 체중 감량 효과를 입증, 비만 치료제 시장의 새로운 시대를 열 전망입니다.