주사 공포 끝? 美 FDA, '먹는 위고비' 최초 승인
미국 FDA가 노보노디스크의 비만 치료제 위고비(Wegovy)의 경구용 알약 버전을 최초로 승인했습니다. 임상시험에서 주사제와 동등한 체중 감량 효과를 입증, 비만 치료제 시장의 새로운 시대를 열 전망입니다.
미국 식품의약국(FDA)이 블록버스터 비만 치료제 위고비(Wegovy)의 경구용(알약) 버전을 승인했습니다. 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk)에 따르면, 이는 비만 치료 주사제를 대체할 수 있는 최초의 알약으로, 시장의 판도를 바꿀 중대한 이정표로 평가됩니다.
숫자로 증명된 효과: 주사제와 대등
가장 큰 관심은 과연 알약이 주사제만큼 효과가 있느냐는 것이었습니다. 노보노디스크가 공개한 임상시험 결과는 긍정적입니다. 회사 측에 따르면, 약 1,300명의 참가자를 대상으로 한 시험에서 평균 16.6%의 체중 감량 효과를 보였습니다. 특히 참가자 3분의 1은 20% 이상의 체중 감량에 성공하며, 기존 위고비 주사제와 동등한 수준의 효과를 입증했습니다.
편의성 앞세워 시장 공략...출시는 내년 초
새로운 알약은 하루에 한 번 복용하는 방식입니다. 마이크 두스트다르 노보노디스크 CEO는 "환자들은 이제 주사제와 동일한 체중 감량 효과를 내는 편리한 옵션을 갖게 될 것"이라고 밝혔습니다. 회사 측은 경구용 위고비를 2026년 1월 초 미국 시장에 출시할 계획입니다.
이번 승인은 치열한 비만 치료제 시장에서 노보노디스크에게 강력한 무기가 될 전망입니다. 강력한 경쟁사인 일라이 릴리(Eli Lilly)와의 경쟁에서 '편의성'이라는 차별점을 확보했기 때문입니다. 발표 직후, 뉴욕 증시 시간 외 거래에서 노보노디스크의 주가는 거의 10% 급등하며 시장의 높은 기대감을 반영했습니다.
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