減重藥市場新紀元:Wegovy口服劑型獲美國FDA批准
美國FDA批准諾和諾德旗下減重藥物Wegovy的口服版本,為市場首例。新劑型提供與注射劑相當的療效,但便利性大增,預計2026年初於美國上市。
丹麥製藥巨頭諾和諾德(Novo Nordisk)宣布,其廣受歡迎的減重藥物「」的口服劑型(藥丸)已獲得美國食品藥物管理局()批准。據路透社報導,這是首款獲批的同類口服藥物,標誌著減重藥物領域進入一個全新時代。
口服便利性 效果不打折
諾和諾德公司表示,這款每日一次的口服藥丸,為患者提供了比注射劑「更便利的選擇」,且能達到與針劑相同的減重效果。在公司的臨床試驗中,口服展現了平均的體重降幅。此外,在約1,300名參與者中,有三分之一的人體重減輕幅度達到或超過。
市場競爭白熱化 股價應聲上揚
此口服藥物預計將於在美國上市。在與禮來(Eli Lilly)等對手的激烈市場競爭中,口服劑型的推出可望為諾和諾德的銷售注入一劑強心針。消息公布後,該公司在紐約的盤後交易中股價上漲近,反映市場對此高度期待。
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