減重藥市場新紀元：Wegovy口服劑型獲美國FDA批准
美國FDA批准諾和諾德旗下減重藥物Wegovy的口服版本，為市場首例。新劑型提供與注射劑相當的療效，但便利性大增，預計2026年初於美國上市。
丹麥製藥巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）宣布，其廣受歡迎的減重藥物「」的口服劑型（藥丸）已獲得美國食品藥物管理局（）批准。據路透社報導，這是首款獲批的同類口服藥物，標誌著減重藥物領域進入一個全新時代。
口服便利性 效果不打折
諾和諾德公司表示，這款每日一次的口服藥丸，為患者提供了比注射劑「更便利的選擇」，且能達到與針劑相同的減重效果。在公司的臨床試驗中，口服展現了平均的體重降幅。此外，在約1,300名參與者中，有三分之一的人體重減輕幅度達到或超過。
市場競爭白熱化 股價應聲上揚
此口服藥物預計將於在美國上市。在與禮來（Eli Lilly）等對手的激烈市場競爭中，口服劑型的推出可望為諾和諾德的銷售注入一劑強心針。消息公布後，該公司在紐約的盤後交易中股價上漲近，反映市場對此高度期待。
本内容由AI根据原文进行摘要和分析。我们力求准确，但可能存在错误，建议核实原文。
相关文章
北京大學與中科院研發出基於「榫卯」結構的新型基因編輯技術，耗時3年突破美方技術封鎖，利用傳統木工智慧提升基因修復效率與精度。
Transition Metal Solutions 獲 600 萬美元種子輪融資，開發微生物添加劑將銅礦提取率提升至 90%。面對 2040 年全球銅礦供應短缺 25% 的危機，這項「礦山益生菌」技術將成關鍵解決方案。
韓國 SK Biopharmaceuticals 成功獲得美國 FDA 批准，啟動放射性抗癌藥 SKL35501 的第 1 期臨床試驗。這標誌著韓國製藥業在 alpha 射線 RPT 領域的重要突破。
中國製藥商與阿斯特捷利康等國際巨頭達成一系列年底授權協議，顯示中國正從藥品製造國轉變為新藥創新的重要來源。一筆1億美元的預付款凸顯了此一產業轉變的趨勢。
北京大學與中科院研發出基於「榫卯」結構的新型基因編輯技術，耗時3年突破美方技術封鎖，利用傳統木工智慧提升基因修復效率與精度。
Transition Metal Solutions 獲 600 萬美元種子輪融資，開發微生物添加劑將銅礦提取率提升至 90%。面對 2040 年全球銅礦供應短缺 25% 的危機，這項「礦山益生菌」技術將成關鍵解決方案。
韓國 SK Biopharmaceuticals 成功獲得美國 FDA 批准，啟動放射性抗癌藥 SKL35501 的第 1 期臨床試驗。這標誌著韓國製藥業在 alpha 射線 RPT 領域的重要突破。
中國製藥商與阿斯特捷利康等國際巨頭達成一系列年底授權協議，顯示中國正從藥品製造國轉變為新藥創新的重要來源。一筆1億美元的預付款凸顯了此一產業轉變的趨勢。