#減重藥

諾和諾德執行長示警，美國約有 150 萬人正使用非官方授權的 GLP-1 配製藥。本文深入分析供應短缺如何催生灰色市場，以及這對諾和諾德利潤與風險的深遠影響。

美國FDA批准諾和諾德旗下減重藥物Wegovy的口服版本，為市場首例。新劑型提供與注射劑相當的療效，但便利性大增，預計2026年初於美國上市。

美國FDA核准諾和諾德旗下重磅減重藥物Wegovy的口服版本。本文深入解析其臨床試驗效果、作用機制、定價策略，並與禮來等競品進行比較。