CRISPR 맞춤형 유전자 치료제 1,600개 변이를 하나로 해결할까
CRISPR 맞춤형 유전자 치료제 시대를 여는 오로라 테라퓨틱스의 엄브렐러 전략과 FDA 규제 변화를 분석합니다. 1,600개 PKU 변이를 해결할 새로운 기술적 대안을 소개합니다.
세기의 발견으로 칭송받던 CRISPR 유전자 가위 기술이 기대만큼의 속도를 내지 못하고 있다. MIT 테크놀로지 리뷰에 따르면, 기술 공개 후 10년이 넘는 시간 동안 승인된 치료제는 단 하나뿐이며, 혜택을 받은 환자도 전 세계적으로 40명 남짓에 불과하다. 유전자 편집 혁명이 동력을 잃었다는 지적이 나오는 이유다.
CRISPR 맞춤형 유전자 치료제 전환점: 오로라 테라퓨틱스
이러한 정체기를 돌파하기 위해 신생 스타트업 오로라 테라퓨틱스(Aurora Therapeutics)가 새로운 전략을 제시했다. 이들은 제니퍼 다우드나 교수를 고문으로 영입하고 1,600만 달러의 투자금을 확보했다. 핵심은 '엄브렐러(Umbrella) 방식'이다. 이는 하나의 기반 기술을 승인받은 뒤, 환자 개개인의 유전적 변이에 맞춰 미세한 조정만 거친 치료제를 추가적인 대규모 임상 없이 공급하는 모델이다.
PKU 치료의 새로운 가능성
오로라의 첫 목표는 유전성 희귀 질환인 페닐케톤뇨증(PKU)다. 이 질환은 특정 효소 결핍으로 뇌 손상을 유발하는데, 원인이 되는 유전자 변이 종류만 1,600개에 달한다. 모든 변이에 대해 각각 치료제를 개발하는 것은 경제적으로 불가능하다. 오로라는 전체 유전 암호 5,000개 중 단 20개의 코드만 바꿔 각 변이에 대응하는 기술을 개발 중이다. 약물의 99%는 동일하게 유지하면서 타겟팅만 변경하는 방식이다.
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