#基因編輯

中國研究團隊運用尖端基因編輯工具成功修正導致認知行為問題的DNA突變，小鼠實驗顯示顯著改善，為自閉症治療帶來新希望。

Insilico Medicine和GenEditBio展示AI如何突破罕見疾病治療瓶頸，從藥物發現到基因編輯都將迎來變革

北京大學與中科院研發出基於「榫卯」結構的新型基因編輯技術，耗時3年突破美方技術封鎖，利用傳統木工智慧提升基因修復效率與精度。

深入探討 2026 年生成式 AI 垃圾內容的文化轉變、CRISPR 醫療商業化的挑戰，以及美國新版飲食指南引發的科學爭議，解析全球科技與健康新趨勢。

針對 CRISPR 基因編輯技術商業化緩慢的現狀，Aurora Therapeutics 提出「傘式療法」，透過微調平台型藥物應對 1,600 種 PKU 基因突變，並獲得 FDA 監管路徑的支持，為罕見病治療開闢新局。

罕見病不僅是醫學奇觀，更是驅動基因編輯、AI藥物研發與神經科技的催化劑。PRISM分析它們如何重塑醫療的未來。