致死率75%立百病毒疫苗，東大4月啟動人體試驗

東京大學開發的立百病毒疫苗將於4月在比利時進行臨床試驗。印度出現新病例之際，這種致命病毒仍無有效治療方法，疫苗開發備受關注。

當一種病毒的致死率高達75%時，任何可能的解決方案都值得全世界關注。

東京大學開發的立百病毒疫苗候選將於今年4月在比利時啟動臨床試驗，這個時機點並非巧合。就在印度出現新感染病例的同時，這種目前仍無有效治療方法的致命病毒正威脅著全球公共衛生安全。

來自蝙蝠的致命威脅

立百病毒於1998年首次在馬來西亞被發現，屬於人畜共通傳染病病毒，主要透過蝙蝠傳播給豬隻，再感染人類。世界衛生組織將其列為「優先病原體」，感染者死亡率介於40-75%之間，是目前已知最致命的病毒之一。

更令人擔憂的是其多樣化的傳播途徑。除了直接接觸感染動物外，食用受污染的水果、甚至人與人之間的飛沫傳播都已得到證實。患者初期出現發燒症狀，隨後快速發展為腦炎，導致意識障礙甚至昏迷。

孟加拉和印度定期出現小規模疫情爆發。2023年，喀拉拉邦確認6例感染病例，其中2人死亡。這些數字看似不大，但考慮到其極高的致死率，每一次爆發都可能演變成區域性災難。

東京大學研究團隊開發的疫苗採用針對病毒表面蛋白質的創新方法。動物實驗顯示出高度有效性，研究人員對此持謹慎樂觀態度。

4月在比利時啟動的第一期臨床試驗將以健康成年志願者為對象，評估疫苗的安全性和免疫反應。選擇比利時具有戰略意義——作為歐洲藥事監管中心，在此獲得批准將為全球推廣奠定重要基礎。

在全球生技競爭加劇的背景下，武田製藥宣布對癌症治療藥物投資1.2兆日圓，三星生物瞄準400億美元的委託製造市場，東京大學的研究以純學術角度應對公共衛生威脅，顯得格外珍貴。

COVID-19的經驗教會世界新興傳染病防備的重要性。然而，像立百病毒這樣的高致死率病毒提出了更嚴峻的挑戰：雖然傳播速度相對較慢，但一旦感染，生存機率大幅降低。

值得注意的是，該病毒主要在南亞和東南亞地區出現。氣候變遷導致生態系統改變、都市化進程以及人類與野生動物接觸機會增加，正在創造新的傳染病風險。

對於在亞洲地區拓展業務的企業而言，員工安全保障成為關鍵考量。無論是日本、台灣還是新加坡的跨國公司，都必須關注此類疫苗開發的進展。

這次疫苗開發也反映出亞洲國家在全球衛生治理中日益重要的角色。中國在COVID-19疫苗外交中的經驗，印度作為「世界藥房」的地位，以及日本在精密醫療技術方面的優勢，都在重塑全球衛生版圖。

然而，立百病毒疫苗開發面臨典型的「市場失靈」問題：高致死率但感染人數相對較少，商業回報有限。這類疫苗的開發往往依賴政府資金和國際組織支持，而非市場機制。