AI設計藥物時代來臨：中國有望成為全球首個批准國

中國可能在2026年成為全球首個批准完全由AI設計藥物的市場，製藥業正經歷「地震式轉變」，對亞洲醫療產業帶來深遠影響。

製藥業正經歷一場「地震式轉變」。默克中國區總裁馬克·霍恩表示，中國可能在2026年成為全球首個批准完全由人工智慧設計藥物的市場。

從輔助到主導的跨越

在香港亞洲金融論壇上，霍恩指出：「我們將在2026年看到從AI輔助發現轉向完全AI設計的化合物，這些化合物可能進入開發管線。」這標誌著藥物開發從人類主導轉向AI主導的歷史性轉折。

中國生物製藥產業在過去十年間從學名藥製造商蛻變為全球創新重鎮。去年中國藥企簽署的對外授權交易達到創紀錄的1357億美元，較2024年的519億美元翻倍成長。

「目前約30%的新藥管線來自中國，」霍恩表示。中國擁有龐大的患者數據集，加上政府剛宣布的「AI Plus」計畫，為這個領域提供強勁推動力。

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對於台灣、香港和東南亞的生技產業而言，中國的AI製藥突破既是挑戰也是機遇。台積電在半導體領域的優勢可能延伸到AI晶片製造，為製藥AI提供硬體支撐。

香港作為國際金融中心，在生技投資和國際合作方面具有獨特優勢。新加坡則憑藉其監管環境和人才集中度，有望成為AI製藥的區域樞紐。

中國的「AI Plus」計畫是一個十年國家藍圖，旨在推動中國進入「智慧文明時代」。這不僅是技術革新，更是社會發展模式的根本轉變。

傳統藥物開發需要10-15年時間和數十億美元投資，AI設計藥物有望大幅縮短這一週期。對患者而言，這意味著更快獲得創新療法；對醫療系統而言，則可能降低整體成本。

完全由AI設計的藥物將對現有監管框架構成挑戰。如何確保AI設計藥物的安全性和有效性？當算法成為「發明者」時，專利權歸屬如何界定？這些問題需要國際社會共同探討。