數十秒篩選百萬化合物——中國AI正在重寫新藥開發的規則

一款新藥從實驗室走到病患手中，平均需要12年時間與超過20億美元的投入。而這條漫長旅程的第一步——從數以百萬計的化學化合物中找出潛在候選分子——中國的一套AI系統聲稱可以在數十秒內完成。

GalaxyVS：它能做什麼，又從哪裡來

中國最新發布的AI新藥研發平台 GalaxyVS，核心能力在於高速篩選龐大的化合物資料庫，鎖定對特定疾病具有潛在療效的「先導分子」。開發團隊表示，傳統上需要數月乃至數年的初期篩選階段，在這套系統下可壓縮至數十秒。

目標疾病涵蓋範圍廣泛：腫瘤、阿茲海默症等神經退化性疾病、罕見疾病，以及新興傳染病。開發者特別強調，在公共衛生緊急狀況下，GalaxyVS 有望大幅加速候選藥物的識別速度——這顯然是對COVID-19疫情期間全球新藥研發困境的直接回應。

AI輔助新藥研發並非新概念。英國 DeepMind 的 AlphaFold 在蛋白質結構預測領域已引發廣泛關注，美國的 Insilico Medicine（其研發中心設於香港）與 Recursion Pharmaceuticals 也在此賽道深耕多年。GalaxyVS 的意義，在於中國正在這場競賽中建立屬於自己的技術底座，而非僅僅跟隨西方路徑。

為什麼這個時間點值得關注

這項發布的時機並非偶然。在中美科技脫鉤持續深化的背景下，生物技術與製藥已被兩國視為繼半導體之後的下一個戰略制高點。美國近年來對中國生技企業的審查日趨嚴格，部分中國藥企在美融資管道受限；而中國則加大對本土創新藥研發的政策支持與資金投入。

廣告

廣告合作

[email protected]

廣告

GalaxyVS 的出現，可以被理解為中國試圖在新藥研發的「上游」建立自主能力——不依賴西方的化合物篩選工具與數據庫。對於台灣、香港及東南亞的華人製藥與生技產業而言，這既是潛在的技術合作機遇，也是競爭格局重塑的訊號。

值得注意的是，Insilico Medicine 長期以香港為研發樞紐，其AI設計的候選藥物已進入臨床試驗階段。中國大陸平台的崛起，將如何影響香港在大中華生技生態系中的定位，是一個尚待觀察的開放問題。

不同視角下的同一件事

從製藥企業的角度看，AI篩選加速的是研發漏斗的入口，但漏斗後段——臨床前測試、一至三期臨床試驗、監管審查——依然耗時耗資。篩選速度的提升，未必能等比例轉化為新藥上市的加速。投資人在評估相關概念股時，需要區分「技術能力的展示」與「商業化落地的實績」。

從患者與公眾健康的角度看，最令人期待的或許是罕見疾病領域。由於患者基數小，許多罕見病長期缺乏藥物研發的商業誘因。若AI篩選能大幅降低早期研發成本，過去被市場邏輯排除在外的疾病，可能重新進入研究視野。

從地緣政治的角度看，各方的解讀則更為複雜。西方製藥業可能將 GalaxyVS 視為中國技術能力提升的又一佐證，進一步推動研發資源的在地化部署。而對於正在尋求與中國科研機構合作的亞洲藥企，如何在技術獲取與政治風險之間取得平衡，將是一道實際的管理命題。

監管層面同樣存在未解問題：各國藥品主管機關——無論是台灣的 食藥署、香港的 藥劑業及毒藥管理局 還是其他地區的對應機構——對於AI輔助發現的候選化合物，將採取怎樣的審查框架？這套制度尚在摸索之中。