#FDA承認

米FDAが承認した経口GLP-1薬「Foundayo」。イーライリリーが開発したこの1日1錠の肥満治療薬は、注射への抵抗感を持つ患者に新たな選択肢を提供し、肥満治療市場を大きく塗り替える可能性があります。

イーライリリーが減量薬の大規模備蓄を決断。FDA承認前の異例の投資が示す製薬業界の新たなリスク戦略とは

FDA承認で変わった補聴器市場。処方箋不要の機器が登場し、価格と性能の新しい選択肢が生まれている。日本の高齢化社会への影響を探る。

ハーバード大教授が設立したLife Biosciencesが、人類初の老化逆転実験をFDA承認のもと開始。リプログラミング技術で眼疾患治療を目指す。

米国食品医薬品局（FDA）がノボノルディスク社の肥満症治療薬「ウゴービ」の経口（錠剤）版を承認したことを受け、同社株価が8%近く急騰。注射剤からの移行が市場拡大への期待を高めています。

米FDAが、ノボノルディスク社の人気肥満症治療薬「ウゴービ」の経口薬（ピル）を承認。注射と同等の効果を持ち、利便性が大幅に向上。2026年初頭に米国で発売予定。