注射から「飲む」時代へ。肥満症治療薬ウゴービの経口薬、米国で承認
米FDAが、ノボノルディスク社の人気肥満症治療薬「ウゴービ」の経口薬（ピル）を承認。注射と同等の効果を持ち、利便性が大幅に向上。2026年初頭に米国で発売予定。
デンマークの製薬大手ノボノルディスクは、同社の肥満症治療薬「（ウゴービ）」の経口薬（飲み薬）が、米食品医薬品局（）の承認を取得したと発表しました。ロイター通信によると、この種の経口薬が承認されるのは初めてで、減量薬市場の新たな時代を告げるものとなりそうです。
注射と同等の効果、利便性は向上
ノボノルディスク社によると、今回承認された1日1回服用の経口薬は、従来の注射剤に代わる「便利な選択肢」であり、注射剤と同等の減量効果が期待できるとのことです。同社の臨床試験では、経口薬を服用した参加者の平均体重減少率はに達しました。さらに、約1,300人の参加者のうち3分の1は、以上の体重減少を経験したと報告されています。
熾烈化する市場競争と今後の展望
この新しい経口薬は、米国でに発売される予定です。ノボノルディスク社はイーライリリー社など競合他社との激しい競争に直面しており、今回の承認は同社の売上を押し上げる重要な要因となる可能性があります。発表後、同社の株価はニューヨーク市場の時間外取引で上昇し、市場の期待感の高さを示しました。
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