주사 공포 끝? 美 FDA, '먹는 위고비' 최초 승인
미국 FDA가 노보노디스크의 비만 치료제 위고비(Wegovy)의 경구용 알약 버전을 최초로 승인했습니다. 임상시험에서 주사제와 동등한 체중 감량 효과를 입증, 비만 치료제 시장의 새로운 시대를 열 전망입니다.
미국 식품의약국(FDA)이 블록버스터 비만 치료제 위고비(Wegovy)의 경구용(알약) 버전을 승인했습니다. 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk)에 따르면, 이는 비만 치료 주사제를 대체할 수 있는 최초의 알약으로, 시장의 판도를 바꿀 중대한 이정표로 평가됩니다.
숫자로 증명된 효과: 주사제와 대등
가장 큰 관심은 과연 알약이 주사제만큼 효과가 있느냐는 것이었습니다. 노보노디스크가 공개한 임상시험 결과는 긍정적입니다. 회사 측에 따르면, 약 1,300명의 참가자를 대상으로 한 시험에서 평균 16.6%의 체중 감량 효과를 보였습니다. 특히 참가자 3분의 1은 20% 이상의 체중 감량에 성공하며, 기존 위고비 주사제와 동등한 수준의 효과를 입증했습니다.
편의성 앞세워 시장 공략...출시는 내년 초
새로운 알약은 하루에 한 번 복용하는 방식입니다. 마이크 두스트다르 노보노디스크 CEO는 "환자들은 이제 주사제와 동일한 체중 감량 효과를 내는 편리한 옵션을 갖게 될 것"이라고 밝혔습니다. 회사 측은 경구용 위고비를 2026년 1월 초 미국 시장에 출시할 계획입니다.
이번 승인은 치열한 비만 치료제 시장에서 노보노디스크에게 강력한 무기가 될 전망입니다. 강력한 경쟁사인 일라이 릴리(Eli Lilly)와의 경쟁에서 '편의성'이라는 차별점을 확보했기 때문입니다. 발표 직후, 뉴욕 증시 시간 외 거래에서 노보노디스크의 주가는 거의 10% 급등하며 시장의 높은 기대감을 반영했습니다.
이번 승인은 GLP-1 비만 치료제 시장의 경쟁이 약효를 넘어 투약 '형태'로 확장되고 있음을 의미합니다. 알약은 주사 바늘에 대한 심리적 장벽을 낮춰 시장을 폭발적으로 성장시킬 잠재력을 지니며, 이는 사용자 경험이 신약 개발의 핵심 변수가 되었음을 시사합니다.
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