Jesy Nelson 雙胞胎確診 SMA 第1型：8個月大愛女面臨罕病挑戰，心碎發聲呼籲關注
前 Little Mix 歌手 Jesy Nelson 透露其 8 個月大的雙胞胎女兒確診 SMA 第1型。本文深入報導診斷過程、SMA 疾病的嚴重性，以及 Jesy 勇敢面對罕病挑戰的心路歷程。
前 Little Mix 成員Jesy Nelson於日前發布了一段令人痛心的影片，透露她僅8個月大的雙胞胎女兒 Ocean Jade 與 Story Monroe，已被確診患有罕見的遺傳性疾病「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）第1型」。這項消息對於這位正值事業新巔峰的歌手來說，無疑是巨大的打擊。
Jesy Nelson 雙胞胎確診 SMA 第1型：從徵兆到診斷的艱辛歷程
這段確診之路極其曲折。最初是 Jesy 的母親察覺到孩子們的腿部活動力不足，但醫療人員當時以「早產兒不應與一般嬰兒比較里程碑」為由，要求家屬不必過度擔憂。然而，隨著孩子出現餵食困難等症狀，經過3至4個月的反覆檢查，最終確診為最嚴重的SMA 第1型。
SMA 是一種會導致肌肉無力、移動困難，甚至影響呼吸與吞嚥的退化性疾病。若未經治療，患有第1型的嬰兒預期壽命通常不超過2歲。Jesy 在擁有近1,000萬追蹤者的 Instagram 上含淚表示，這段時間是她人生中「最心碎的時刻」，但她堅信女兒們在接受治療後能夠戰勝病魔。
各界湧入支持：勇敢面對生命挑戰
現年34歲的 Jesy 自 2020 年離開團體單飛後，感情生活與家庭動向一直備受關注。她與未婚夫 Zion Foster 共同守護這對雙胞胎，而眾多星友如 JoJo Siwa 與 Shona McGarty 也紛紛留言給予溫暖與祈禱。Jesy 強調，儘管情況不容樂觀，但她非常感激孩子們目前仍陪在身邊，並承諾會利用自己的影響力提高大眾對 SMA 的認識。
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