減重藥市場新紀元：Wegovy口服劑型獲美國FDA批准
美國FDA批准諾和諾德旗下減重藥物Wegovy的口服版本，為市場首例。新劑型提供與注射劑相當的療效，但便利性大增，預計2026年初於美國上市。
丹麥製藥巨頭諾和諾德（Novo Nordisk）宣布，其廣受歡迎的減重藥物「」的口服劑型（藥丸）已獲得美國食品藥物管理局（）批准。據路透社報導，這是首款獲批的同類口服藥物，標誌著減重藥物領域進入一個全新時代。
口服便利性 效果不打折
諾和諾德公司表示，這款每日一次的口服藥丸，為患者提供了比注射劑「更便利的選擇」，且能達到與針劑相同的減重效果。在公司的臨床試驗中，口服展現了平均的體重降幅。此外，在約1,300名參與者中，有三分之一的人體重減輕幅度達到或超過。
市場競爭白熱化 股價應聲上揚
此口服藥物預計將於在美國上市。在與禮來（Eli Lilly）等對手的激烈市場競爭中，口服劑型的推出可望為諾和諾德的銷售注入一劑強心針。消息公布後，該公司在紐約的盤後交易中股價上漲近，反映市場對此高度期待。
從注射劑到口服藥，不僅是劑型轉變，更是使用者體驗的重大升級。此舉將大幅降低用藥門檻，吸引對針劑卻步的廣大潛在用戶。未來減重藥物市場的競爭，將從單純的「療效」之爭，擴展到「便利性」與「可及性」的全面戰場。
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